10 neobvyklých abnormalit lidského těla

2024 Autor: Seth Attwood | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-16 16:00

Genetika je přísná věc, ale někdy si dovolí polevit. Každý z nás je svým způsobem jedinečný: důlek na jedné tváři, roztomilý krteček, výrazné oči … to vše je skvělé, ale jsou lidé, kteří mají to štěstí (a někdy i naopak) být jedním z milionu resp. dokonce být mezi několika desítkami v celém lidstvu.

Zde je 10 vědecky prokázaných anomálií v lidském těle, které mají často malý nebo žádný dopad na kvalitu života, ale rozhodně dělají svého majitele jedinečným.

Distichiáza

Stačí jedna chyba v přepisu šestnáctého chromozomu a jste majitelem tak neobvyklé diagnózy. Nic nepochopil? Tak je vědecky popsána distichiáza, „superstar gen“, ale jednoduchým způsobem – mutace v podobě dvojité řady řas za normálně rostoucími. Majitelkou této mutace byla hollywoodská královna Elizabeth Taylor: úchvatně výrazné oči s hustými řasami bez gramu make-upu jsou snem každé dívky.

Pravda, někdy distichiáza také způsobuje nepohodlí. Zpravidla vzniká další řada řas z kanálků meibomských žláz na okraji očního víčka, ale mohou být postiženy i jiné části očních víček a to se stává problémem.

Syndrom třásněného jazyka

Ne, toto není photoshop. Ne, mimozemšťané ne. V latině se taková anomálie nazývá plica Fimbriata, v ruštině - třásnité záhyby jazyka. To je, jak se říká, pozůstatek embryonální minulosti, normální zbytková tkáň, která není během vývoje a růstu jazyka tělem zcela absorbována.

Rohovité trojúhelníkové chlopně se nacházejí na každé straně frenum (část tkáně, která spojuje spodní část jazyka s vnitřkem úst) pod jazykem a běží paralelně se dvěma různými žilami.

Příušní píštěl

U 5 % lidí se vyskytuje zcela neškodná tělesná anomálie, kterou jsme zdědili po našich předcích. Nebo dokonce od „pra-pra-předků“. Obecně od těch, kteří ještě měli žábry. Tento atavismus se vyskytuje jak na jednom, tak na obou uších najednou, je to úzký, klikatý kanálek, který se otevírá na začátku stočení boltce. Nezpůsobuje žádné nepohodlí, ale pokud je to žádoucí, lze jej chirurgicky odstranit.

Polydaktylie

Co mají společného Halle Berry, Oprah Winfrey, anglická královna Anne Boleyn a člen Slipknot Sid Wilson? Všechny tyto celebrity měly jednu diagnózu - polydaktylii, anatomickou poruchu charakterizovanou více než normálním počtem prstů na rukou nebo nohou. Skutečným rekordmanem mezi nositeli polydaktylie je indický chlapec Akshat Saxe. Ten chlap má 34 (!) Prsty: 7 prstů na každé ruce a 10 prstů na každé noze.

Dokážete si představit, jaká sóla můžete s touto mutací zahrát na kytaru nebo klavír? Zpravidla je však prst navíc malý kousek měkké tkáně, kterou lze odstranit. Někdy je to jen kost bez kloubů, velmi zřídka je plný prst navíc.

Waardenburgův syndrom

Změny v různých genech mohou v konečném důsledku vést k Waardenburgovu syndromu: telecant (laterální posunutí vnitřních koutků očí, zatímco mezipupilární vzdálenost je normální), heterochromie duhovky, šedý pramen vlasů a často vrozená ztráta sluchu. Podobná anomálie se vyskytuje u jednoho ze 42 000 lidí. Majitelé takové funkce si s její pomocí často získávají šílenou popularitu na sociálních sítích.

Ulnární dimélie

Jde o skutečně vzácnou anomálii – na celé Zemi není více než sto potvrzených případů takové deformace. Ulna je zdvojená, není tam vůbec žádný palec, ale jsou tam dva nebo tři další. Syndrom zrcadlové ruky (druhý název ulnární dimelie) nezpůsobuje nepohodlí v každodenním životě, má obecně některé výhody. Z takové ruky vám nevypadne ani to nejkluzčí sklo, navíc se můžete v MHD chytit za madla smrtící rukojetí.

Heterochromie

Nejen distichiáza dokáže udělat zatraceně výrazný vzhled. Existuje ještě minimálně jedna zcela neškodná anomálie – jiná barva duhovky pravého a levého oka nebo různé barvy různých částí duhovky jednoho oka. To vše je výsledkem relativního nadbytku nebo nedostatku melaninu. Oko postižené heterochromií může být hyperpigmentované nebo hypopigmentované.

tetrachromatie

Lidské oko obsahuje tři typy čípků (oční fotoreceptory), které se liší světlocitlivým pigmentem. Čípky typu S jsou citlivé ve fialově modré, typu M - v zeleno-žluté a typu L - ve žluto-červených částech spektra. Někdy však dojde ke genetické poruše a člověk dostane další čtvrtý plně funkční typ čípků.

Vzniká tak schopnost rozlišit obrovské množství odstínů ve žlutozelené části spektra. Takové si i v pošmourném podzimním dni najdou jasné barvy bez pomoci opiátů.